• Руководство По Проведению Доклинических Исследований Лекарственных Средств Часть Вторая Скачать
• Руководство По Проведению Доклинических Исследований Лекарственных Средств Часть 2

S7a Фармакологические исследования безопасности лекарственных средств. Доклинические исследования лекарственных средств.

Руководство По Проведению Доклинических Исследований Лекарственных Средств Часть Вторая Скачать

Добро пожаловать В МИР ЗАГАДОК, ОПТИЧЕСКИХ ИЛЛЮЗИЙ И ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ РАЗВЛЕЧЕНИЙСтоит ли доверять всему, что вы видите? Карту ростовской области. Можно ли увидеть то, что никто не видел? Правда ли, что неподвижные предметы могут двигаться? Почему взрослые и дети видят один и тот же предмет по разному?

Доклинические исследования. Процесс создания лекарства очень долгий и трудоемкий. Он включает в себя множество испытаний в центре. Новых лекарственных средств. По доклиническому.

На этом сайте вы найдете ответы на эти и многие другие вопросы. Устинова одним файлом fb2. Log-in.ru© - мир необычных и интеллектуальных развлечений.

Интересные оптические иллюзии, обманы зрения, логические флеш-игры. Рус. Привет! Хочешь стать одним из нас? Определись Если ты уже один из нас,. Автор: категория: ← Фармацевтические компании и исследовательские лаборатории разрабатывают огромное количество перспективных препаратов, но лишь немногие из них в итоге становятся лекарствами, разрешенными к применению. Это связано с тем, что после проверки безопасности и эффективности препаратов на лабораторных животных (в России такая проверка регламентируется специальным РУКОВОДСТВОМ), необходимо получить достоверное и надежное подтверждение, что будущее лекарство действительно будет эффективно в лечении определенного заболевания человека, и при этом вероятность и тяжесть возможных побочных эффектов будет существенно ниже, чем возможная польза от применения данного препарата у больных.

Руководство По Проведению Доклинических Исследований Лекарственных Средств Часть 2

Такая проверка, называемая клиническими испытаниями, во всем мире регламентируется правилами GCP (Good Laboratory Practice), отечественным аналогом которых является руководство, предлагаемое Вашему вниманию. Издатель: Медицина Год издания: 2005 Страниц: 360 Язык: русский.